导读：44个新冠病毒抗原检测试剂获批 具体情况是什么？12月22日，经国家药监局审查，批准艾维可生物科技有限公司和迈克生物股份有限公司的2个新冠病毒抗原检测试剂产品。截至目前，国家药监局已批准44个新冠病毒抗原检测试剂产品。药品监督管理部门将加强相关产品上市后监管，保护患者用械安全。
刺突蛋白，主要起依附作用
Q
为何会出现假阳性或假阴性?
A
假阳性或假阴性的结果可能由于检测者所采集的鼻腔标本存在干扰物质，比如个人自身体质问题、有其他微生物感染，或是服用某些药物或特殊食物时，标本中就可能存在干扰物质，产生假阳性的结果。最常见的是检测者鼻腔内鼻涕较多，取样时鼻涕未擦拭干净，鼻涕中的酸性物质可能导致假阳性结果的发生。
检测操作过程也可能造成假阳性或假阴性结果。如果滴加的标本超过规定的滴数，有可能导致假阳性，尤其是一些灵敏度较高的试剂。专家建议，使用抗原检测试剂盒要注意全套使用，不同牌子的试剂、拭子混用都有可能会导致假阳性，普通棉签也不能代替配套拭子使用。
Q
使用抗原检测试剂盒有哪些注意事项?
A
抗原检测试剂盒开封后要及时使用，放置时间过长，特别是在高温和高湿环境下，也会影响结果。同时，使用前要认真阅读使用说明，超时判读可能会导致假阳性的结果，过早判读可能会导致假阴性结果。
Q
不同生产厂家的抗原检测试剂有何区别?
A
不同生产厂家的抗原检测试剂，选择的针对检测的新冠抗原的靶位也不尽相同，对于同一或者不同干扰物质呈现的反应也会出现不一致性。
专家提醒市民，症状出现后超过5至7天的患者，更有可能具有较低的病毒载量，并且抗原检测假阴性结果的可能性更高。
专家提醒，抗原检测阴性也不一定表明受检者未感染，如果市民的症状高度怀疑感染新冠病毒时，可以采用抗原检测复检或由核酸检测确认。
