免疫持久性研究显示，使用吸入用重组新冠病毒疫苗异源接种6个月后，依旧保持了高水平中和抗体。

一项在上万人中开展的安全性研究结果显示，吸入用重组新冠病毒疫苗在18岁以上人群中使用安全性良好，未发现严重不良反应。

常见的全身不良反应包括疲劳、头痛、发热、口干和咽喉肿等症状，一般无需特殊处理，可自行恢复。

Q10.慢病患者可以接种吸入用重组新冠病毒疫苗吗？

根据《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，慢性病人群为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。健康状况稳定，药物控制良好的慢性病人群建议接种。慢性疾病处于急性发作期暂缓接种。有惊厥、癫痫、脑病或精神疾病史或家族史者；有哮喘病史、慢性阻塞性肺疾病史及肺纤维化等基础性疾病或肺功能异常者；免疫功能受损（例如恶性肿瘤、肾病综合征、其它免疫缺陷病）患者慎用。

“新版”重组蛋白疫苗也来了！

另外，值得一提的是，除了以上吸入用新冠疫苗，2022年9月，经国家药品监督管理局组织论证，另外一款新冠病毒疫苗也纳入序贯加强免疫紧急使用队伍，它就是重组新冠病毒融合蛋白（CHO细胞）疫苗：“丽康V-01”。

Q1.什么是重组新冠病毒融合蛋白（CHO细胞）疫苗“丽康V-01”？

丽康V-01系丽珠单抗与中科院生物物理研究所合作研发，2020年7月开始立项研发，2021年年初获国家药监局批准进行临床试验。丽康V-01分子由干扰素、Pan表位、RBD二聚体、Fc融合蛋白四部分组成。由于抗原结构中融合了作为生物佐剂的人源干扰素，显著增强病毒中和抗体水平，并产生有效的细胞应答。

Q2.接种“丽康V-01”疫苗的条件是什么？

（1）18岁以上人群；

（2）已完成基础免疫全程接种（指已完成2剂次灭活疫苗接种，包括北生、科兴、武生疫苗）满6个月后，可选择“丽康V-01”。

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