新华社报道称，该吸入用腺病毒载体疫苗已获批在完成两剂灭活疫苗接种后六个月的规定人群中，开展序贯加强免疫紧急使用。

据康希诺官网显示，这款疫苗的用量仅为肌肉注射疫苗剂量的五分之一，且以冻干粉的形态储存，能够在2-8℃的条件下稳定储存、运输，便于大规模部署接种，降低了接种成本。无需针刺的接种方式，也能减少部分民众对接种疫苗的恐惧情绪。

据新华社消息，目前，我国已有46款新冠病毒疫苗进入临床试验，21款在境外获批开展Ⅲ期临床试验，灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗等9款疫苗获批附条件上市或紧急使用，3款疫苗纳入世界卫生组织紧急使用清单。

鼻喷式预防药物也将面世

除康希诺这款吸入用新冠疫苗之外，还有一款通过呼吸道预防新冠的药物正在紧锣密鼓地研制中，暂名为重组全人源抗新冠病毒单克隆抗体鼻用喷雾（F61）。

与康希诺的吸入用疫苗不同，这款由中疾控病毒预防控制所和武汉生物联合研发的鼻用喷雾剂，并非新冠疫苗，而是用于预防新冠感染的药物，针对奥密克戎、德尔塔变异株均有良好预防效果。二者起效时间不同，有效时间长短不同，因此使用场景也不同。

2022年全国疫苗与健康大会上，中国疾控病毒病预防控制所研究员梁米芳介绍，简单来说，疫苗进入人体内之后，需要通过激发人体免疫细胞产生抗体，接种疫苗后需等待一段时间才能形成保护，保护力相对持久，能维持几个月到数年不等。而这款F61鼻用喷雾能够直接把抗体喷入呼吸道，被喷入鼻腔的抗体立刻就能投入到消灭病毒的战斗中。因此，这款药物能够立刻生效，但持续时间相对较短，更适用于紧急情况使用。该科研团队一项针对100余名志愿者的试验表明，这款喷雾剂给药后24小时，100%的受试者鼻腔抗体检测结果呈阳性，即鼻腔内存在能够消灭新冠病毒的抗体；72小时后，仍有超40%的受试者鼻腔抗体检测结果为阳性。

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